União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - doença de fabry - migalastat - o galafold está indicado para o tratamento a longo prazo de adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 16 anos com diagnóstico confirmado de doença de fabry (deficiência de α-galactosidase a) e que possuem uma mutação adequada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - agentes antineoplásicos - cães - tratamento de tumores de mastócitos de cães não resecáveis ​​(grau 2 ou 3) com receptor de tirosina-quinase c-kit mutante confirmado.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - distrofia muscular, duchenne - outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético - translarna é indicado para o tratamento da distrofia muscular de duchenne, resultante de uma mutação nonsense no "distrofina" gene, em doentes ambulatórios de 2 anos de idade e mais velho. a eficácia não foram demonstradas não-doentes ambulatórios. a presença de um absurdo mutação no "distrofina" gene deve ser determinada através de testes genéticos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - xospata é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos que têm recidivado ou refratário leucemia mieloide aguda (lma) com uma mutação flt3.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - drogas para tratamento de doenças ósseas - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

astrazeneca do brasil ltda - olaparibe - outros agentes antineoplÁsicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

merck s/a - cetuximabe - antineoplasico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bristol-myers squibb farmacÊutica ltda - nivolumabe - antineoplasico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

astrazeneca do brasil ltda - olaparibe - outros agentes antineoplÁsicos